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鈦酸鋰技術(shù)專題,鋰負(fù)極材料,正極材料,聚酯縮聚類技術(shù)資料(218元/全套)貨到付款
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[27098-0037-0001] 鈦酸鋰/C復(fù)合電極材料及其制備方法
[摘要] 本發(fā)明涉及一種鈦酸鋰/C復(fù)合電極材料及其制備方法,屬于電化學(xué)電源領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種制備方法簡單的高充放電倍率的Li4Ti5O12/C復(fù)合電極材料。本發(fā)明的技術(shù)方案:以二氧化鈦為鈦源,高分子羧酸鋰鹽為鋰源和碳源,通過固相反應(yīng)制備具有高充放電倍率性能的Li4Ti5O12/C復(fù)合電極材料。本發(fā)明方法成本低廉、工序簡單,制備的Li4Ti5O12/C復(fù)合材料具有高的充放電倍率特性,并具有較大的克容量,可廣泛應(yīng)用于移動(dòng)通信以及各種便攜式電子設(shè)備和各種電動(dòng)車所需的鋰離子電池。
[27098-0028-0002] 綜合利用鈦鐵礦制備磷酸鐵鋰前驅(qū)體的方法
[摘要] 本發(fā)明公開了一種綜合利用鈦鐵礦制備磷酸鐵鋰前驅(qū)體的方法:將鈦鐵礦用酸浸出,過濾得濾液,在濾液中溶解一定量的其它鐵源,使得混合溶液中Fe的濃度為0.01-3mol/L,Ti與Fe的摩爾比為0.0005-0.5;向混合溶液中加入適量的氧化劑,用堿的水溶液調(diào)節(jié)體系的pH=1.5-6.0,使得部分鐵和某些雜質(zhì)離子共沉淀,過濾,得到濾液;向?yàn)V液中加入沉淀劑(0.01-6mol/L),并用堿的水溶液調(diào)節(jié)體系的pH=4.0-14.0,在10-90℃的攪拌反應(yīng)器中反應(yīng)10min-24h,過濾、洗滌,將沉淀于50-150℃下烘干后在空氣中300-800℃下煅燒1-24h即得鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的前驅(qū)體—摻雜型金屬元素的三氧化二鐵。本發(fā)明具有原料來源廣、工藝流程簡單、產(chǎn)品質(zhì)量好且穩(wěn)定、成本低等特點(diǎn)。
[27098-0029-0003] 微波法制備鈦酸鋰的方法
微波法制備鈦酸鋰的方法,涉及鈦酸鋰的一種制備方法。該方法包括如下步驟:(1)按重量份數(shù)取下列各原料:鈦酸鋰前軀體100;摻雜金屬的金屬鹽1~10;(2)將步驟(1)中各原料混合均勻,將混合物置于剛玉坩堝中,再將剛玉坩堝置于裝有碳粉的容器內(nèi),使碳粉包圍在剛玉坩堝周圍,蓋上蓋子,且蓋子表面散敷碳粉;(3)將反應(yīng)容器移至微波爐內(nèi),在微波作用下反應(yīng)2分鐘~15分鐘,微波頻率為2450MHz,功率為160W~800W;(4)反應(yīng)結(jié)束后,取出反應(yīng)容器,靜置冷卻至室溫,得到鈦酸鋰產(chǎn)品。該方法用于制備鈦酸鋰。本發(fā)明具有反應(yīng)時(shí)間短、生產(chǎn)效率高、消耗能量少、對環(huán)境無污染、產(chǎn)品純度高的特點(diǎn)。
[27098-0007-0004] 由含有Mg的鈦酸鋰構(gòu)成的鋰離子電池用活性物質(zhì)和鋰離子電池
[摘要] 本發(fā)明的課題是提供電位平坦部的放電容量優(yōu)良的鋰離子電池用活性物質(zhì)和提供高容量、高壽命的鋰離子電池,特別是提供提高電壓平坦性的技術(shù)。本發(fā)明的鋰離子電池用活性物質(zhì)是用組成式:Li[Li(1-2x)/3MgxTi(5-x)/3]O4(0<x<1/2)表示,該組成式是用Mg來取代鈦酸鋰的元素的一部分而得的,鋰離子電池采用該活性物質(zhì)作為負(fù)極活性物質(zhì)。
[27098-0015-0005] 鈦酸鉍鈉鋰鋇鍶鈣系無鉛壓電陶瓷
[摘要] 鈦酸鉍鈉鋰鋇鍶鈣系無鉛壓電陶瓷,涉及一類新型的多元系無鉛壓電陶瓷組合物,屬于鈣鈦礦結(jié)構(gòu)環(huán)境協(xié)調(diào)性壓電陶瓷領(lǐng)域。本發(fā)明提供的組合物可以用通式(1-y-z-u)Bi(1-w)(Na1-xLix)wTiO3+yBaTiO3+zSrTiO3+uCaTiO3+aMαOβ(wt%)來表示,式中0<x<0.5,0≤y<1,0≤z<1,0≤u<1,0<(y+z+u)<1,0.3≤w≤0.7,MαOβ是一種或多種摻雜氧化物,其含量a占主要成分(1-y-z-u)Bi(1-w)(Na1-xLix)wTiO3+yBaTiO3+zSrTiO3+uCaTiO3的重量比為0-10%,M為+1-+6價(jià)且能與氧形成固態(tài)氧化物的元素,如Na、K、Li、Ni、Zn、Cr、Co、Nb、Ta、Al、Cu、Fe、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Er、Yb、In、Y、Sc、La、Ho、Lu、Sn、Sb、Mn、Ca、Ba、Sr、Mg、Si等,α和β分別表示相關(guān)氧化物中相應(yīng)的元素M和氧的原子數(shù)。該體系壓電陶瓷組合物d33可達(dá)200pC/N以上,kp可達(dá)35.0%以上,其工藝穩(wěn)定,可采用傳統(tǒng)壓電陶瓷制備技術(shù)和工業(yè)用原材料獲得,具有實(shí)用性。
[27098-0025-0006] 用于電池或電化學(xué)容器負(fù)極材料的納米鈦酸鋰、其與二氧化鈦的復(fù)合物的制備方法
[摘要] 本發(fā)明公開一種用于電池或電化學(xué)容器負(fù)極材料的納米鈦酸鋰、其與二氧化鈦的復(fù)合物的制備方法,包括以下步驟:(1)含鈦化合物與氫氧化鈉(鉀)加熱反應(yīng),冷卻,水洗滌至不同的pH值,干燥得鈦酸鈉(鉀)或鈦酸-鈦酸鈉(鉀)復(fù)合物;(2)將步驟(1)的產(chǎn)物與無機(jī)鋰鹽混合,加熱至451~1000℃下熔融交換反應(yīng)30分鐘~48小時(shí),或者將步驟(1)的產(chǎn)物在惰性氣體或還原性氣體下,與有機(jī)鋰鹽或者有機(jī)鋰鹽和無機(jī)鋰鹽的混合物混合,加熱至150~1000℃熔融交換反應(yīng)30分鐘~48小時(shí),然后水洗滌,干燥得最終產(chǎn)物。本發(fā)明用于電池或電化學(xué)容器負(fù)極材料的制造,產(chǎn)品結(jié)晶性能好、電化學(xué)性能優(yōu)異、工藝簡單、易于工業(yè)化生產(chǎn)。
[27098-0005-0007] 使用鈦氧基乙二酸鋰催化劑的聚酯縮聚反應(yīng)
[摘要] 本發(fā)明涉及一種制備聚酯的方法,尤其涉及采用鈦氧基乙二酸鋰作為此類反應(yīng)的催化劑以加快反應(yīng),并使所得聚酯具有優(yōu)良的色澤性能。本發(fā)明提供了一種由制備聚酯用反應(yīng)物的縮聚反應(yīng)制備聚酯的改進(jìn)方法,其中的改進(jìn)包括使用鈦氧基乙二酸鋰作為縮聚反應(yīng)催化劑。此改進(jìn)的方法制備出一種與采用其它鈦氧基乙二酸鹽催化劑的方法相比具有改進(jìn)的色澤的聚酯和一種不含銻的新型聚酯。
[27098-0022-0008] 鈦酸鋰晶須的制備方法
[摘要] 一種具有尖晶石型結(jié)構(gòu)鈦酸鋰Li4Ti5O12晶須材料的制備方法,其特征是按以下步驟進(jìn)行:在偏鈦酸中加入氫氧化鈉溶液,加熱至沸騰并攪拌5小時(shí),用2.5倍物料體積去離子水洗滌至Na+及SO42-的含量≤0.003%(質(zhì)量百分含量),去除Na+及SO42有害離子。將去除Na+及SO42有害離子的偏鈦酸烘干,使其中的自由水水分≤10%,經(jīng)過2小時(shí)的球磨混和,采用重量法測定TiO2含量。按Li4Ti5O12化學(xué)式中的摩爾比例,稱取烘干后的偏鈦酸和碳酸鋰,并加入約1~2.5倍物料體積去離子水,球磨約4~5小時(shí)。將上述物料過濾去掉大量水分后再置于箱式電爐中,以10℃/分鐘的升溫速率從室溫升溫到980℃-1050℃的煅燒范圍并恒溫4.5~10小時(shí),自然冷卻后,即得到具有尖晶石型結(jié)構(gòu)鈦酸鋰Li4Ti5O12晶須材料。
[27098-0004-0009] 使用草酸鋰氧鈦催化劑的聚酯縮聚
[摘要] 本發(fā)明涉及聚酯的制造方法,具體地說,涉及使用草酸鋰氧鈦?zhàn)鳛榇呋瘎┯糜谶@種反應(yīng),形成快速的反應(yīng),使生成的聚酯具有優(yōu)良的顏色。本發(fā)明提供一種通過縮聚生成聚酯的反應(yīng)物制備聚酯的改進(jìn)的方法,其改進(jìn)在于使用草酸鋰氧鈦?zhàn)鳛榭s聚催化劑。與其它草酸氧鈦催化劑相比本改進(jìn)的方法制得改善顏色的聚酯和不含銻的新的聚酯。
[27098-0026-0010] 具有鎳酸鋰緩沖層的外延鈦酸鍶鉛薄膜及制備方法
[摘要] 本發(fā)明公開了一種具有鎳酸鋰緩沖層的外延鈦酸鍶鉛薄膜及制備方法。在MgO基板的一面沉積一層緩沖層導(dǎo)電電極LNO薄膜,在緩沖層導(dǎo)電電極LNO薄膜上再沉積一層鈣鈦礦相PST薄膜。其步驟如下:首先以碳酸鋰,氧化鎳,碳酸鉛,碳酸鍶,氧化鈦為原料,用固相燒結(jié)法分別制備鎳酸鋰靶材和鈦酸鍶鉛靶材;其次將(001)MgO基板清洗后放入反應(yīng)室,反應(yīng)室抽真空,并加熱基板,以氧氣為保護(hù)氣體,引入反應(yīng)室中,脈沖激光濺射靶材,在基板上先后外延沉積鎳酸鋰緩沖層和鈦酸鍶鉛薄膜。本發(fā)明制備方法簡單,制得的鈦酸鍶鉛薄膜外延性好,質(zhì)量高,薄膜的介電可調(diào)性可達(dá)40%到70%。
[27098-0043-0011] 一種鋰離子電池負(fù)極材料鈦酸鋰的制備方法
[27098-0008-0012] 由含有Al的鈦酸鋰構(gòu)成的鋰離子電池用活性物質(zhì)和鋰離子電池
[27098-0042-0013] 用于鋰離子電池負(fù)極材料尖晶石鈦酸鋰的制備方法
[27098-0039-0014] 溶膠-凝膠法制備鈦摻雜的磷酸釩鋰鋰離子電池正極材料
[27098-0033-0015] 一種鋰離子電池用磷酸鹽和鈦酸鋰復(fù)合正極材料及其制備方法
[27098-0003-0016] 鈦酸氫鋰及其生產(chǎn)方法
[27098-0001-0017] 制備鈮酸鋰光波導(dǎo)的鈦擴(kuò)散方法及裝置
[27098-0020-0018] 一種從鈦白廢副硫酸亞鐵生產(chǎn)磷酸鐵鋰前驅(qū)體的方法
[27098-0010-0019] 一種鈦鈧銻酸鉛鉍鋰系弛豫鐵電陶瓷及其用途
[27098-0018-0020] 一種用于鋰二次電池負(fù)極材料尖晶石鈦酸鋰的制備方法
[27098-0023-0021] 復(fù)合鈦酸鋰電極材料及其制備方法
[27098-0019-0022] 一種從鈦白廢副硫酸亞鐵生產(chǎn)磷酸鐵鋰前驅(qū)體的方法
[27098-0032-0023] 一種尖晶石結(jié)構(gòu)鈦酸鋰的制備方法
[27098-0045-0024] 一種尖晶石復(fù)合鈦酸鋰的制備方法
[27098-0046-0025] 一種高比能鈦酸氫鋰納米管或線的制備方法
[27098-0016-0026] 鈦酸鉍鈉鉀鋰銀系無鉛壓電陶瓷
[27098-0017-0027] 用于鋰電池和電容器的尖晶石鈦酸鋰納米管/線制備方法
[27098-0030-0028] 鋰離子電池用碳包覆型鈦酸鋰的制備方法
[27098-0002-0029] 用二磷酸氫鈦分離鋰元素同位素的方法
[27098-0034-0030] 一種應(yīng)用于鋰離子電池的鈦酸鋰負(fù)極材料的制備方法
[27098-0012-0031] 一種摻鋰鈦酸鍶鋇陶瓷的低溫?zé)Y(jié)制備方法
[27098-0027-0032] 一種綜合利用鈦鐵礦制備磷酸鐵鋰前驅(qū)體的方法
[27098-0011-0033] 纖鐵礦型鈦酸鋰鉀及其制備方法以及摩擦材料
[27098-0014-0034] 鈦酸鉍鈉鉀鋰系無鉛壓電陶瓷
[27098-0036-0035] 鋰離子電池負(fù)極材料鈦酸鋰的制備方法
[27098-0041-0036] 一種含稀土元素的鋰離子二次電池負(fù)極材料鈦酸鋰的制備方法
[27098-0031-0037] 一種用于鋰離子電池負(fù)極材料尖晶石鈦酸鋰的制造方法
[27098-0009-0038] 一種尖晶石結(jié)構(gòu)鈦酸鋰的制備方法
[27098-0006-0039] 含有硼硅酸鋇鋰助熔劑的鈦酸鎂鋅粉末和由其制成的多層陶瓷COG電容器
[27098-0013-0040] 摻鈦鋁酸鋰晶片的制備方法
[27098-0021-0041] 快充電池材料鈦酸鋰和鈦酸鋰/聚并苯復(fù)合物的制備方法
[27098-0024-0042] 一種高居里溫度、高壓電性能的鈦鈧鈮酸鉛鉍鋰系壓電陶瓷
[27098-0044-0043] 一種納米尖晶石鈦酸鋰的制備方法
[27098-0038-0044] 可充鋰電池用鈦酸錳鋰/碳復(fù)合正極材料及其制備方法
[27098-0035-0045] 基于二磷酸鈦和碳的化合物、制備方法及作為鋰蓄電池的電極的活性材料的用途
[27098-0047-0046] 一種負(fù)極涂覆鈦酸鋰的磷酸鐵鋰離子電池及其制備方法
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