產(chǎn)品品牌：安巨認(rèn)證

產(chǎn)品型號：FDA

杭州安巨科技有限公司專業(yè)提供醫(yī)療器械FDA注冊服務(wù)。

FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。

醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多。

　　醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報告，須提交以下材料：

（1）包裝完整的產(chǎn)成品五份,

（2）器械構(gòu)造圖及其文字說明,

（3）器械的性能及工作原理；

（4）器械的安全性論證或試驗材料,

（5）制造工藝簡介,

（6）臨床試驗總結(jié),

（7）產(chǎn)品說明書。

杭州安巨科技有限公司是一家產(chǎn)品安全測試和認(rèn)證的服務(wù)機(jī)構(gòu)，為企業(yè)提供國際及歐盟一致性評估及認(rèn)證服務(wù)，我們的精英團(tuán)隊高度專注于以下認(rèn)證：DOT，E/e-mark ，SAE，GS，F(xiàn)DA，LFGB，DGCCRF，DMH，CPSC，CPSIA，ROHS，PED/TPED，ASME，EPA，F(xiàn)CC，CE， ASTM，EN71， MSDS等。尤其是我公司在機(jī)車零部件認(rèn)證、壓力容器認(rèn)證、食品級測試、玩具測試、MSDS編制方面有相當(dāng)豐富的經(jīng)驗。

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